NLG919是一种新型的、可口服的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)途径的小分子抑制剂。Ki和EC50值分别为7 nM和75 nM。IDO途径是参与过敏性炎症的重要通路,通过将色氨酸(Trp)代谢合成犬尿氨酸(kynurenine)介导免疫抑制效应,分别经由GCN2、mTOR和AHR诱导下游信号,从而影响T细胞的增值和分化。由于IDO途径与各种恶性肿瘤的既定相关性,NLG919被用于与癌症相关的免疫抑制的治疗。
NLG919是一种新型的、可口服的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)途径的小分子抑制剂。Ki和EC50值分别为7 nM和75 nM。IDO途径是参与过敏性炎症的重要通路,通过将色氨酸(Trp)代谢合成犬尿氨酸(kynurenine)介导免疫抑制效应,分别经由GCN2、mTOR和AHR诱导下游信号,从而影响T细胞的增值和分化。由于IDO途径与各种恶性肿瘤的既定相关性,NLG919被用于与癌症相关的免疫抑制的治疗。