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华科/安师大Nano Lett.: 离域电子填充vdW层,实现超高电流密度HER
具有优异析氢反应(HER)性能的二维过渡金属二卤化物(TMDCs)已成为推进绿色氢能发展的一种可行的贵金属替代品。然而,由于较低的电导率和有效电荷转移动力学,大部分基板表现出相对较低的HER活性,限制了整体性能。因此,许多研究集中在提高TMDCs的电导率,以实现有效的电荷转移。然而,在层相关催化剂上,电子往往沿着二维平面传导,而垂直方向往往是禁止的,因为在vdW间隙存在巨大的能量障碍(夹层的电阻比面内表面的电阻高出2数量级以上)。
因此,电子难以穿透vdW层并从收集器持续注入或收集到表面位点,阻碍了反应动力学并降低整体活性。基于此,增强垂直电荷转移动力学预计将有助于在克服TMDCs对HER的内在限制方面取得突破。
近日,华中科技大学翟天佑、刘友文和安徽师范大学卢宁等提出了一种用离域电子填充vdW层以提高垂直导电性和激活基面的策略。密度泛函理论(DFT)表明,当Cu被限制在TMDCs的层间时,它的d轨道电子,特别是dzz和dxz轨道电子会离域,从而成为促进层间电子快速传导的导电通道。
基于此,研究人员通过化学插层的方法制备了Cu-TaS2杂化材料,在Cu插层后,TaS2基面的ΔGH*从−0.135降低到0.023 eV。此外,原子力显微镜和电子测量证实了该材料优异的垂直导电性,与TaS2相比增加了2个数量级。
研究人员制备了一系列基于Cu-TaS2材料的独立底部接触器件,并获取了它们的HER性能,以验证该策略的通用性。结果显示,这些器件的过电位和Tafel斜率的改善,这证明了Cu插层对HER性能的有效改善。同时进行了计时电流测定实验,Cu-TaS2杂化体的反应电流保持超过45分钟,且反应后材料的拉曼光谱中的峰没有变化,证实了Cu插层结构的稳定性。
总的来说,该项工作证实了垂直电荷转移可以打破层依赖性电催化剂对HER的内在限制,可能为电催化剂设计提供了新思路。
Interlayer delocalized electrons activate basal plane for ultrahigh-current-density hydrogen evolution. Nano Letters, 2024. DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c01772
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1-乙酰基-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸_1-Acetyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid_CAS:73818-29-8
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(E)-1-甲基-4-(苯基重氮基)-1H-吡唑_(E)-1-methyl-4-(phenyldiazenyl)-1H-pyrazole_CAS:1621915-52-3
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1-{3-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-4-甲氧基苯基}-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚_1-{3-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole_CAS:1594931-46-0
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羟基酪氨酸油酸酯_hydroxytyrosyl oleate_CAS:611237-25-3
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(R)-N-(2,3-环氧丙基)吲哚_(R) N – (2,3-epoxypropyl) indolee_CAS:1919872-97-1
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[氯化铂(2,6-双(2-吡啶基)-4[1H]-吡啶酮)氯化物]_[Pt(2,6-bis(2-pyridyl)-4[1H]-pyridone)Cl]Cl_CAS:3036295-88-9
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(1′,3′,3′-三甲基螺[苯并[f][1,4]苯并噁嗪-3,2′-吲哚]-9-基) 4-丁氧基苯甲酸酯_(1′,3′,3′-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2′-indole]-9-yl) 4-butoxybenzoate_CAS:400020-54-4
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(3S)-2,2′-双(2,2′-联噻吩-5-基)-3,3′-联环烷_(3S)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-46-0
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(3R)-2,2′-双(2,2′-联噻吩-5-基)-3,3′-联环烷_(3R)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-42-6
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荜茇酰胺CAS: 20069-09-4
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Anzurogenin D CAS: 56816-69-4
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精胺二水合物CAS: 403982-64-9
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