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李剑锋/张华/陈卓ACS Catalysis:用于ORR的石墨烯分离卫星纳米结构
开发高效的氧还原反应(ORR)催化剂是燃料电池商业化的关键,石墨烯可以显著提高铂基催化剂的ORR活性,但这种促进作用的机制尚不清楚。
基于此,厦门大学李剑锋教授,张华教授,湖南大学陈卓教授(共同通讯作者)等人通过制备石墨烯分离的卫星纳米结构,利用原位表面增强拉曼光谱(SERS)研究了石墨烯负载的PtFe纳米合金上的ORR过程。在含石墨烯或不含石墨烯的PtFe纳米合金上的ORR过程中,分别用同位素取代法鉴定和确认了*OOH和*OH中间体。
DFT计算和X射线光电子能谱(XPS)进一步证明了这种差异是由石墨烯的电子效应造成的。石墨烯的电子效应促进了*OOH的形成和*OH进一步转化为最终产物水,从而提高了石墨烯负载的PtFe纳米合金的ORR活性。
以往的研究表明,石墨烯(G)可以调节金属催化剂的电子结构,从而提高其催化性能。因此,为了探索G和PtFe之间的电子相互作用,作者采用XPS测量方法表征了Au@G@PtFe的电子结构。与PtFe相比,Au@G@PtFe的Pt 4f的结合能移动到更低的值。
同时,Au@G@PtFe中低价Fe(Fe0和Fe2+)的比例均高于PtFe。这些结果表明,由于G-PtFe界面的存在,Au@G@PtFe中存在G和PtFe之间的电子相互作用,电子会从G转移到Pt和Fe上。
为了进一步揭示G的电子效应对PtFe纳米合金表面ORR机理的影响,作者通过DFT计算探讨了有无G的PtFe纳米合金表面的ORR过程。
结果表明,加入G后,在PtFe/G上生成*OOH的能垒比不加G时低,说明O2更容易转化为*OOH。同时,在PtFe/G上*OOH转化为*O的自由能变比在纯PtFe上小0.2 eV,说明在G的存在下*OOH更稳定。
相反,在纯PtFe上将*OH转化为最终产物水需要克服与PtFe/G相比更高的能垒,因此纯PtFe上的ORR更容易停留在生成*OH物种的阶段。更重要的是,在PtFe/G上的ORR的整体能垒比纯PtFe小,从而导致在G的存在下ORR活性的提高。
Graphene-Isolated Satellite Nanostructure Enhanced Raman Spectroscopy Reveals the Critical Role of Different Intermediates on the Oxygen Reduction Reaction. ACS Catal., 2022, DOI: 10.1021/acscatal.2c05802.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c05802.
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