吡啶的还原反应是有机合成研究中非常重要的课题, 其还原产物哌啶或者四氢吡啶等含氮杂环是许多药物及生物活性分子的构成片段.过渡金属催化是工业中最常用的吡啶还原方法, 然而, 这些方法多使用贵金属, 经济性和官能团兼容性都不够理想.

近期, 南开大学化学学院王晓晨课题组使用B(C₆F₅)₃作为催化剂, 二苯基硅烷(或频哪醇硼烷)和二苯胺作为氢源, 实现了吡啶的串联还原反应.该反应由硅氢化(或硼氢化)和转移氢化两步反应组成.该反应对于不同位置(邻、间、对位)取代的吡啶底物均有很好的适用性, 且对非活化烯基、羰基、烷氧基、硝基、氰基、富电子杂环等官能团具有很好的兼容性.另外, 该方法还被成功应用于其它缺电子杂芳环底物的还原, 例如喹啉、异喹啉、吡嗪、菲啰啉等.该研究成果为多官能化吡啶的还原提供了新策略