羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺催化下缩合的反应。

该反应常用的碱性催化剂有哌啶、吡啶、喹啉和其他一级胺、二级胺等。常用的活泼亚甲基化合物有丙二酸二乙酯、米氏酸、乙酰乙酸乙酯、硝基甲烷和丙二酸等，但事实上任何含有能被碱除去氢原子的 C-H 键化合物都能发生此反应。Knoevenagel 反应是对Perkin反应的改进，活泼亚甲基化合物的存在，使得弱碱作用下，就能产生足够浓度的碳负离子进行亲核加成。弱碱的使用避免了醛酮的自身缩合，因此除芳香醛外，酮和脂肪醛均能进行反应，扩大了适用范围。该反应主要用来制备 α,β-不饱和化合物。

胺作为碱对活泼亚甲基进行拔氢，得到碳负离子。另一分子的胺再和羰基化合物缩合得到亚胺离子。碳负离子进攻亚胺离子，脱掉胺，水解脱羰，得到产物。

【J. Med. Chem. 1994, 37, 3977-3985】

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【 J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7426】

Emil Knoevenagel(1865-1921) 生于德国汉诺威。在哥廷根大学师从Victor Meyer和Gattermann，1889年获得Ph.D.学位。1900年出任海德堡大学的正教授。1914年爆发一战，Knoevenagel从军，任参谋。战后，继续进行研究工作。1921年死于阑尾切除手术。

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