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啶酰菌胺的合成方法和机理2018-09-26

啶酰菌胺原药为固体,保存在0-6度,可制成超低容量液剂及油悬浮剂等新剂型。啶酰菌胺是由德国巴斯夫公司开发的新型烟酰胺类杀菌剂,主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等,已于2004年在英国、德国和瑞士登记。啶酰菌胺属于线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q 还原酶抑制剂,对孢子的萌发有很强的抑制能力,且与其它杀菌剂无交互抗性。

啶酰菌胺.jpg

啶酰菌胺的合成方法

(1)以邻氯硝基苯为原料,首先与对氯苯硼酸发生Suziki反应,再还原,后与2- 氯烟酰氯缩合得目标产物。

(2)以邻碘苯胺为原料,首先与2-氯烟酰氯反应,再与对氯苯硼酸发生Suzuki反应得目的产物。

啶酰菌胺作用机理

通过叶面渗透在植物中转移,抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶,阻碍三羧酸循环,使氨基酸、糖缺乏、能量减少,干扰细胞的分裂和生长,对病害有神经活性,具有保护和治疗作用。抑制孢子萌发、细菌管延伸、菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段,杀菌作用由母体活性物质直接引起,没有相应代谢活性。与多菌灵、速克灵等无交互抗性。

化学慧定制合成事业部摘录

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