Piancatelli重排（Piancatelli Rearrangement）

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Piancatelli重排

Piancatelli Rearrangement

概要

Piancatelli重排为酸催化条件下，在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯酮的重排。该反应在1976年，由意大利Rome大学的G. Piancatelli 研究室报道。4-羟基环戊烯酮骨架为各种药物活性化合物及多种天然产物的核心组成部分。

该反应实验操作简单、具有高度的立体选择性及反应底物的普适性。目前，已成为构建prostaglandin 衍生物中取代环戊烯-2-酮骨架的主要方法。

基本文献

G.Piancatelli, A. Scettri, S.Barbadoro,Tetrahedron Lett. 1976, 17, 3555. doi:10.1016/S0040-4039(00)71357-8.

3,6,9,12-四草酸酯四癸二酸_CAS:32775-08-9 2024-07-26
2,2-双（（（4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基）氧基）甲基）丙烷-1,3-二基双（4-叠嗪基-2,3,6-四氟苯甲酸酯_2,2-bis(((4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate)_CAS:157928-53-5 2024-06-24
（8R，9S，13S，14S）-13-甲基-3-乙烯基 6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-十氢-17H 环戊基[a]菲17-酮_ (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-vinyl6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17Hcyclopenta[a]phenanthren-17-one _CAS:151171-58-3 2024-06-24
松柏醇-7-硝基苯并[c][1,2,5]恶二唑_2-[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoxy]-N-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethyl]acetamidel_CAS:1803427-21-5 2024-06-24
（2E）-N-（1-（3-氯苄基）-1H-咪唑-4-基）-3-（吡啶-3-基）丙-2-烯酰胺_(2E)-N-(1-(3-chlorobenzyl)-1H-imidazol-4-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide_CAS:2128292-12-4 2024-06-24
橙花叔醇葡萄糖苷_β-D-glucopyranosyl-(1->3)-6,7-trans-nerolidol_CAS:116174-71-1 2024-06-24
(6S)-3-甲基-6-（1-烯-2-基）环己-2-烯醇_(6S)-3-methyl-6-(prop 1-en-2-yl)cyclohex-2-enol_CAS:1313708-57-4 2024-06-24
(6R)-3-甲基-6-（1-烯-2-基）环己-2-烯醇_(6R)-3-methyl-6-(prop 1-en-2-yl)cyclohex-2-enol_CAS:1647065-98-2 2024-06-24
乙基紫精二六氟磷酸盐_ethylviologen bis(hexafluorophosphate)_CAS:138926-07-5 2024-06-24
四羟乙基乙二胺_CAS:140-07-8 2024-06-24
(S)-2-(乙酰基硫基)丙酸_CAS:167466-66-2 2024-06-24
N-Boc-反式-4-氨基-脯氨酸甲酯盐酸盐_CAS:334999-32-5 2024-06-24
(S)-氧杂环丁烷-2-甲胺_CAS:2091328-57-1 2024-06-24