五氧化二钒，钒化合物
五氧化二钒在不同的工业过程中用作催化剂：在接触过程中，它用于在440℃下用氧气将SO 2氧化 成SO 3。此外，它还用于乙醇氧化成乙醇和生产邻苯二甲酸，聚酰胺，草酸和其它产物。
联系过程
五氧化二钒在690℃熔化并在1750℃下分解。V 3+ 是一种强还原剂，可以用水设定无氢。这表明五氧化二钒可能很少用作唯一的氧化剂。令人感兴趣的是它形成多氧化物的能力。在下面的过程中，钒的氧化数例如保持不变，但过氧化物基团的极化增加：
通过氧化酯化的示例钒催化反应（R.纳思，B.帕特尔， 有机化学快报。，2000，2，577-579）。
作为主要氧化剂，例如氧气和 过氧化氢，适用于这些方法。
近期文献
在用催化量的五氧化二钒与过氧化氢组合处理后，醛在甲醇中作为溶剂进行氧化转化成甲酯。该方法具有温和的反应条件，短的反应时间，高效率，成本效益和易于分离的所需产物。
R. Gopinath，B。Patel，Org。快报。，2000， 2，577-579。
在大气氧气下 ，在100℃下，在甲苯中，使用催化量的V 2 O 5，将醇氧化成醛和酮。仲伯醇可在伯羟基存在下化学选择性地转化为酮。
S. Velusamy，T。Punniyamurthy，Org。快报，2004年， 6，217-219。
S. Velusamy，T。Punniyamurthy，Org。快报，2004年， 6，217-219。
离子液体中优化的选择性好氧氧化将各种活化的伯醇转化为其相应的酸或醛，产率良好至极佳。新开发的催化体系也可以循环使用并重复使用三次，而不会显着损失催化活性。
N. Jiang，AJ Ragauskas，J.Org。化学。， 2007， 72，7030-7033。
N. Jiang，AJ Ragauskas，J.Org。化学。， 2007， 72，7030-7033。
VO（acac）2在作为氧化剂的过氧化氢存在下有效且选择性地催化芳族和脂族醛氧化成相应的酸。该方法提供功能组兼容性，简单的后处理程序和短的反应时间。还研究了二氧化钛负载的VO（acac）2在醛氧化中的性能。
D.塔卢克达尔，K.夏尔马，SK巴拉德瓦，AJ塔库尔，SYNLETT，2013，24，963-966。
开发了一种新的烯丙醇不对称环氧化催化体系，对Z烯烃具有高对映选择性，催化剂负载量小于1 mol％，反应温度在0°C至室温的较短时间内，以及简单的小型后处理程序环氧醇。
W. Zhang，A。Basak，Y。Kosugi，Y。Hoshino，H。Yamamoto，Angew。化学。诠释。埃德。， 2005， 44，4389-4391。
手性双羟肟酸配体在钒催化的高烯丙基醇的不对称环氧化反应中提供了良好的产率和高的对映选择性。
W. Zhang，H。Yamamoto，J。Am。化学。SOC。，2007， 129，286-287。
非常高的ee值与高产率的组合，有效的初始不对称氧化随后有效的动力学拆分的结果使得所报道的系统对于简单的烷基芳基硫化物的不对称氧化非常实用。
C. Drago，L。Caggiano，RFW Jackson，Angew。化学。诠释。埃德。，2005， 44，7221-7223。
用手性钒 – salan络合物非常有效地催化硫化物以过氧化氢不对称氧化成手性亚砜，产率高，对映选择性高。还描述了由钒 – 萨兰系统催化的外消旋亚砜的有效动力学拆分。
J. Sun，C。Zhu，Z。Dai，M。Xang，Y。Pan，H。Hu，J。Org。化学。， 2004年，69，8500-8503。
