一锅，过渡金属无过程的甲基芳烃的苄基位置上的CO，CS和CN键形成。

下城博之，森山胜彦，多哥英朗*

*日本千叶县稻田区弥生町1-33千叶大学理学院，263-8522，电子邮件：togo faculty.chiba-u.jp

H.下条，K.森山，H.多哥，合成，2015，47，1280至1290年。

DOI： 10.1055 / s-0034-1380069（免费支持信息）

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抽象

用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲或N-溴丁二酰亚胺和催化量的2,2′-偶氮二（异丁腈）处理甲基芳烃，然后与亲核试剂如苯甲酸，对甲苯硫醇反应，对甲苯磺酸钠，二甲胺水溶液或琥珀酰亚胺可提供相应的苄基化产物，收率很高。