催化不对称佩恩氧化法实际制备手性N-磺酰基恶氮丙啶
堤亮辅,金善佑,浦口大辅,大井隆
*名古屋大学大学院工学研究科应用化学系,日本名古屋千草市风町B2-3(611),日本464-8603,电子邮件:tooi apchem.nagoya-u.ac.jp
R.堤,S.金,D. Uraguchi,T.大井,合成,2014,46,871-878。
DOI: 10.1055 / s-0033-1340818(免费支持信息)
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抽象
由P-螺环手性三氨基亚氨基正膦催化的N-磺酰基醛亚胺 的不对称Payne氧化使得能够以高效率和优异的对映选择性水平实际合成光学活性的N-磺酰基恶唑烷。外消旋α-手性 N-磺酰基亚胺的非对映选择性动力学氧化证明了该方法的多功能性。