钯催化下有机锌试剂与硫代酯的偶联反应，用于酮的合成。该反应是把羧酸或其衍生物转化为酮的方法之一。

反应机理

由于有机锌试剂的活性较低，因而该反应条件温和，许多官能团不受影响。例如，可用于从α–氨基酸衍生物合成α–氨基酮而免于发生外消旋化。

Fukuyama偶联反应的一个重要发展是无膦催化剂。Pd(OH)2/C(Pearlman催化剂)在催化Fukuyama偶联等偶联反应时表现出高催化活性。

参考文献

1. Tokuyama, H.; Yokoshima, S.; Yamashita, T.; Fukuyama, T. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3189.

2. Fukuyama, T.; Tokuyama, H. Aldrichimica Acta 2004, 37, 87.

3. Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571.

4. Mori, Y.; Seki, M. Synlett 2005,2233.

摘自：有机人名反应——机理及应用 第四版