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ACS Catalysis:通过表面吸附物调控碳化钴的形貌来用于低温下二氧化碳还原
将二氧化碳转化为液体燃料或者燃料替代品被认为是控制二氧化碳排放和过度依赖化石燃料的最有效的途径。将二氧化碳还原为一氧化碳(逆水煤气反应)可以作为再经过费托合成制备多碳化合物的桥梁。尽管贵金属催化剂(铂、铑、钌)在相对低温下表现出较好的催化活性,过渡金属碳化物被认为是较好的贵金属替代物。在原位气固相反应中,通过改变过渡金属碳化物的形貌来提高其催化效果是一个巨大的挑战。
文中作者通过改变晶体表面的吸附物来调控催化剂颗粒的形貌,使用理论计算研究了不同吸附物对金属形貌调控的机理,并理论模拟研究了碳化钴催化逆水煤气变换反应的催化机理。
研究表明,在氧化钴晶体表面形成和吸附的碳酸根物种会影响表面能,会影响碳化钴晶体的生长速度,进而影响晶体的形貌。不同相貌显示出不同的催化活性,碳化钴能够衔接逆水煤气变换反应和费托合成反应。因此,该研究较好的联系了催化剂结构和催化效果之间的构效关系。
Morphological Modulation of Co2C by Surface-Adsorbed Species for Highly Effective Low-Temperature CO2 Reduction,ACS Catal. 2022, 12, 8544−8557
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MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC,Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究_CAS:2758431-97-7
2024-02-23
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4-羟基酞嗪-1-羧酸_CAS:3260-44-4
2024-02-23
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各种棱角及反射镜抛光用99%高纯氧化锆粉末
2024-02-23
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(2-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡啶-4-基)硼酸_CAS:1003043-73-9
2024-02-23
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1-Boc-7-甲基吲哚-3-硼酸频哪醇酯_CAS:1256360-03-8
2024-02-23
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2,2’,2”,2”’-((((4′-苯基-[2,2’:6’,2”-叔吡啶] -6,6”-二基)双(亚甲基) )双(氮杂三基)四乙酸_2,2′,2”,2”’-(((4′-phenyl-[2,2′:6′,2”-terpyridine]-6,6”-diyl)bis(methylene))bis(azanetriyl))tetraacetic acid_CAS:122637-26-7
2024-02-21
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1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-(2-乙酰硫基)乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖_1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-(2 acetylthio)acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranose_CAS:106600-42-4
2024-02-21
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N-烯丙基-2-溴乙酰胺_N-allyl-2-bromoacetamide_CAS:126265-30-3
2024-02-21
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N-烯丙基-2-溴-2-甲基丙酰胺_N-allyl-2-bromo-2-methylpropanamide_CAS:1008780-89-9
2024-02-21
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4-羟基己基-5-烯-2-酮_4-hydroxyhex-5-en-2-one_CAS:17226-70-9
2024-02-21
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O-[(5-乙基吡啶-3-基)甲基]羟胺 _O-[(5-ethynylpyridin-3-yl)methyl]hydroxylamine_CAS:1824079-24-4
2024-02-21
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3-羟基肉豆蔻酰辅酶a_3-hydroxytetradecanoyl-CoA_CAS:68170-64-9
2024-02-21
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N1,N4-二(吡啶-4-基)对苯二甲酰胺_N1,N4-di(pyridin-4-yl)terephthalamide_CAS:216079-39-9
2024-02-21