2016年,Pluth等提出了经硫化羰(COS)途径递送H2S的自分解策略,为定制化构建H2S供体提供了通用平台。目前已有报道指出一些自分解型COS/H2S供体具有抗炎活性,但是这些供体仍然缺乏足够的炎症特异性。寻找合适的炎症反应标记物,实现炎症特异性H2S递送,对研究H2S针对炎症反应的生物学效应至关重要。
氨肽酶N(APN)是一种锌基金属蛋白酶,在多种免疫细胞中过度表达,在炎症反应的发生发展过程中发挥着重要作用。APN作为酶的主要功能是将以丙氨酸为代表的氨基酸从肽的N端切割下来,以介导特定的生物学过程。利用APN这一特性,上海交通大学药学院王寅副教授与袁运生副教授、赵亚雪副教授合作构建了一种APN激活的自分解型COS/H2S供体(AlaCOS),以实现炎症特异性的H2S递送。该分子包含一个丙氨酸保护基,一个对氨基苄基连接子,以及一个基于硫代碳酸苯酯的COS释放基元。在APN存在的条件下,该分子能够脱除丙氨酸保护基,激活1,6-消除反应,释放一分子COS,后者在广泛存在的碳酸酐酶催化下转化为H2S(图1A)。除被APN激活缓释H2S(图1B)外,AlaCOS不受生理环境中的其他酶(如胰蛋白酶、酯酶)、金属离子、氨基酸、还原剂、活性氧(ROS)等物质的影响(图1C),展现出APN特异性激活特性。由于H2S的抗氧化特性,AlaCOS经由APN激活后清除DPPH自由基的能力显著增强。另外,AlaCOS还能够显著降低经脂多糖(LPS)刺激后小鼠巨噬细胞RAW264.7内的ROS水平。




Fan Rong, Wenxin Bao, Guanyi Li, Dr. Yuxuan Ge, Wangyang Zhu, Dr. Bin Hao, Dr. Yaxue Zhao, Dr. Yunsheng Yuan, Dr. Yin Wang
Angewandte Chemie International Edition
DOI: 10.1002/anie.202423527