Vermisporin等天然产物具有一个四胺酸杂环的结构和比较罕见的顺式十氢化萘骨架,如何构建该顺式十氢化萘骨架是一大难点。此外,vermisporin、AB4015-A/PF1052、AB4015-L、AB4015-A2还拥有一个面朝分子内侧的环氧基团。(图1)
综上所述,雷晓光课题组基于分子内Diels-Alder反应的策略,实现了vermisporin等天然产物的首次高效全合成。该合成工作将有利于推动基于此结构的新型抗生素的开发。
Haoran Dong, Dachao Hu, Dr. Benke Hong, Dr. Jin Wang, Prof. Dr. Xiaoguang Lei
此工作主要由雷晓光课题组的博士研究生董浩然、博士研究生胡大超和已毕业的洪本科博士完成,雷晓光课题组的王进博士也对于该工作做出了重要贡献。
Angewandte Chemie International Edition
DOI: 10.1002/anie.202301872