近日,同济大学陈伟杰研究员等人回顾了无过渡金属参与的环胺远程C–H键官能团化反应。这些反应一般使用环境友好的廉价试剂实现环胺远程C–H键的转化,是过渡金属催化方法的重要补充。该综述根据反应所借助的化学手段的不同分为电化学氧化、化学氧化、去质子锂化、Lewis酸催化、Brønsted酸催化和光催化等方法,并大致按照研究时间顺序详细梳理了各类方法的具体反应实例,对反应的底物范围、机理和局限性进行了介绍和探讨。不同的化学手段决定了反应中间体各不相同,例如,环胺氮原子自由基正离子、环内亚胺盐和烯胺中间体是环胺远程C–H键官能团化反应中最为常见的中间体,部分化学氧化反应通过氢原子转移(HAT)直接生成环胺远端碳自由基中间体,而去质子锂化的方法则生成亲核的碳负离子中间体。
Dr. Weijie Chen, Xi Cao, Xiaoyu Yang
文章第一作者为同济大学研究员陈伟杰博士
Asian Journal of Organic Chemistry
DOI: 10.1002/ajoc.202200547