过渡金属催化的不对称烯丙基取代（AAS）反应是构建含手性碳-碳键和碳-杂键化合物的一类非常好的方法。与使用更加普遍的钯催化体系相比，铱催化的AA...
烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化
烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联，可以将芳香杂环引入烯丙基位。
烯丙...
在有机合成反应的研究中，构建手性的环丙烷骨架一直是比较大的挑战。已报道的合成该类化合物的方法主要是烯烃的环丙烷化反应，具体包括金属催化重...
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：
这是制备芳香酮类最重要的方...
自Shibasaki、Overman等人利用分子内的不对称Heck反应在构建手性季碳中心方面取得了显著的进展后，研究分子间的不对称Heck反应实现烯烃的芳基化过...
π-亲核试剂可以与亲电试剂反应形成碳-碳键，在有机合成中具有很重要的作用。其中，芳香烃及杂芳香烃的傅克烷基化反应得到了广泛的研究。以往这类反...
近日，曾小庆课题组在JACS上发表题为“甲氧基磷宾与异构的甲基磷宾氧化物”一文，报导了从光解叠氮化物、低温捕获并通过光谱进行检测甲氧基磷宾的方...
1,3-共轭二烯的选择性氢芳基化是一种简单、高效的合成烯丙基取代芳烃的方法，在合成化学上具有重大意义。目前，该类烯烃的氢芳基化反应往往通过渡...
癌症是可发生在身体任何部位的100多种疾病的通称，是目前严重影响人体健康的恶性疾病之一。世界卫生组织WHO数据，2012年全球新增约1410万例癌症病...
全C(sp3)季碳化合物的制备一直是有机合成中的一个难点。采用Cu、Co等金属催化的传统亲电/亲核偶联反应体系虽然取得了较好的进展，但在烯丙基基团引...
