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Chem:实验+计算!揭示Pt基双金属催化剂上CO2介导的丙烷氧化脱氢反应机制
丙烷转化为丙烯在工业上主要采用非氧化性丙烷脱氢(PDH)工艺,但PDH是高度吸热的,单程丙烯收率受热力学平衡的限制。丙烷氧化脱氢(ODHP)过程通过引入氧化剂来消耗丙烷脱氢过程中产生的氢气,从而克服单程丙烯收率的热力学极限。然而,O2介导的ODHP不可避免地会导致丙烷原料的过度氧化。CO2被认为是ODHP的软氧化剂,在CO2介导的ODHP中,H2通过逆水煤气变换(RWGS)反应被CO2消耗,导致更高的理论单程丙烯收率。然而,由于副反应的发生,CO2-ODHP中的丙烯收率还没有超过PDH平衡极限。因此,有必要开发高性能催化剂以实现高效CO2-ODHP生产丙烯。
近日,路易斯安那州立大学Kunlun Ding、哥伦比亚大学陈经广和布鲁克海文国家实验室Ping Li等采用浸渍法制备了二氧化硅(SiO2)负载的Pt-M (M= Sn,In,Zn)双金属催化剂,并研究了其在CO2介导的丙烷氧化脱氢(CO2-ODHP)反应中的催化性能。实验结果显示,所制备的SiO2负载的Pt-M (M= Sn,In,Zn)双金属催化剂对丙烷裂解/氢解产物如甲烷,乙烷和乙烯的选择性较低,并且CO收率/CO2转化率比值接近1,这意味着重整反应的贡献不显著。并且,研究人员进一步研究了Pt/SiO2,Sn1.5/SiO2和PtSn1.5/SiO2样品(所有样品在600 °C氢气中还原后再进行RWGS测试)的RWGS性能。
结果显示,Pt/SiO2显示出最高的CO2转化率,而Sn1.5/SiO2几乎没有活性,表明Sn的引入使CO2的转化率略有降低,但大大提高了CO (RWGS)而非CH4(甲烷化)的选择性。更重要的是,在高丙烷转化率下抑制CO2-ODHP中的这些副反应(裂解,氢解,重整和甲烷化)是提高丙烯收率接近CO2-ODHP平衡极限的关键,该平衡极限通常比PDH平衡极限高10%。
机理实验和理论计算表明,与通常假设的直接CO2辅助脱氢机理不同,双金属催化剂上的CO2-ODHP反应分两步进行,第一步以PDH为主,第二步以PDH与RWGS的偶联为主,并且整个反应动力学受限于RWGS反应;同时,PtSn合金化形成的独特的Pt3Sn-SnOx界面使得Sn0、Pt0和SnO2之间能够协同作用,导致Pt3Sn-SnOx界面成为提高丙烯选择性和收率的活性中心。
综上,该项工作进一步证实了PtmMn-MOx界面对于高选择性活化丙烷和CO2是至关重要的,这为设计用于有效的丙烷和CO2转化的催化剂提供了指导。
CO2-mediated oxidative Dehydrogenation of Propane Enabled by Pt-based Bimetallic Catalysts. Chem, 2023. DOI: 10.1016/j.chempr.2023.07.002
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