催化剂表面的氧空位是分子氧活化的关键位点，这些功能性位点是促进催化氧化、加氢、脱氢和甲基化反应的活性中心。文献报道，通过阳离子的晶格取代会诱导形成的富含氧缺陷的催化剂。例如， Fe³⁺同晶取代MnO₂中的Mn⁴⁺后会诱导产生大量的氧空位，这些位点促进了苯甲醛到苯甲酸的中间转化过程，从而加快了甲苯的低温氧化反应。再如，通过Sr²⁺对LaFeO₃钙钛矿中的La³⁺的取代，可有效减少催化剂中的氧空位形成能，从而产生了更多氧空位，有效提升了甲烷氧化制备合成气的效率。

在这项工作中，仅通过简单的低价阳离子取代即可诱导合成双位点催化剂，此双催化位点可协同高效地催化复杂的F-C烷基化反应。本研究为利用协同催化效应开发高效多相催化剂提供了新的思路。