他们的合成方案如图2所示,首先(-)-HM-3可由(-)-HM-4的选择性乙酰化来获取。其次,根据以往的工作,(-)-HM-4可由化合物(R)-7制备而得,而化合物(R)-7可通过(R)-6的羰基α位双甲基化来获得。值得一提的是,化合物(R)-6正是他们在前期的工作中,通过金催化化合物3和4参与的锍盐[3,3]重排和羟醛缩合反应,以一锅法的方式,构建起来的类似物,这也为合成路线的简短化提供了合理性。
Dr. Weiping Zhou, Dr. Arnaud Voituriez
European Journal of Organic Chemistry
DOI: 10.1002/ejoc.202300126