复旦Small：具有增强OER活性的CoFe双金属异质结构

在电催化剂中适当引入氧空位（O_v）可以获得更高的催化活性并提高电导率。基于此，复旦大学方晓生教授（通讯作者）等人分别在不同气氛（空气、N₂和NaBH₄/N₂）下对金属有机框架（MOF）前驱体进行热处理，制备了三种不同成分的CoFe双金属氧化物（CoFeO_x-A/N/H)。

结果表明CoFeO_x-H比CoFeO_x-A和CoFeO_x-N表现出更优异的OER电催化活性和更快速的反应动力学，对配位环境的形态和结构差异以及变化进行了深入的探究。

采用DFT计算方法进一步揭示了OER电催化活性的起源。分别构建了三种异质结构CO₃O₄/Fe₃O₄ (CoFeO_x-A)和CoO/CoFe₂O₄ (CoFeO_x-N)和CoO/CoFe₂O₄-O_v (CoFeO_x-H)。

计算结果表明*O → *OOH为OER反应的速率决定步骤，CoFeO_x-A、CoFeO_x-N和CoFeO_x-H的ΔG分别为2.75 eV、1.92 eV和1.45eV，说明CoFeO_x-H具有最好的OER活性。这种显著的能量差异可以归因于在OER过程中对吸附金属位点的电子结构的有效调制。

电荷密度差分图表明，引入大量O_v后，活性位点（虚线圆）的电荷密度减小。CoFeO_x-H明显的电子损失表明，周围Fe原子的氧化态有效增加，导致OER活性提高。更有趣的是，与CoFeO_x-N相比，转移到*O的电子也增加了，这也有利于反应能垒的降低。

计算得到的CoFeO_x-A、CoFeO_x-N和CoFeO_x-H上活性位点的d带中心分别为-1.16 eV、-1.36 eV和-1.57eV，较低的d带中心对*O中间体的吸附可能更弱、更合适，从而显示出相对较高的OER活性。

Defect-Induced Atomic Arrangement in CoFe Bimetallic Heterostructures with Boosted Oxygen Evolution Activity. Small, 2022, DOI: 10.1002/smll.202205092.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202205092.

(3S）-2,2′-双（2,2′-联噻吩-5-基）-3,3′-联环烷_(3S)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-46-0 2026-02-26
(3R）-2,2′-双（2,2′-联噻吩-5-基）-3,3′-联环烷_(3R)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-42-6 2026-02-26
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乙酰牛磺酸镁CAS:75350-40-2 2026-01-29
1-甲基烟酰胺氯化物CAS: 1005-24-9 2026-01-29
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红景天苷 CAS:10338-51-9 2026-01-29
双酚A双环氧乙烷酯_diglycidyl ether diphenolate glycidyl ester_CAS:4204-81-3 2026-01-05
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