次氯酸叔丁酯
叔丁基次氯酸盐是一种通用且廉价的氧化剂，可以将醇转化为酮，醛转化为酰氯，硫化物转化为亚砜，羟胺转化为亚硝基化合物。叔丁基次碘酸根，这是更具反应性的，可以从制备叔丁基次氯酸盐和金属碘化物（石原M.，H.多哥，合成，2007，1939年。DOI）。
近期文献
通过在TEMPO存在下用次氯酸 叔丁酯，二碘或1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）处理，在室温下将各种醇有效地转化成相应的腈，然后用二碘和水溶液处理氨。通过用氯仿简单地萃取反应混合物并随后除去溶剂，以高产率和高纯度获得腈。
H.下条，K.森山，H.多哥，合成，2013，45，2155年至2156年。
在次氯酸叔丁酯和作为催化剂的Ag（Phen）2 OTf 存在下，在温和条件下，脂肪族羧酸的有效催化Hunsdiecker反应以高产率提供相应的氯代羧化产物。该反应显示出显着的官能团相容性。
Z. Wang，L。Zhu，F。Yin，Z。Su，Z。Li，C。Li，J。Am。化学。SOC。，2012， 134，4258-4263。
苄基，叔和仲C（sp 3）-H键的银催化氯化在室温下在空气气氛下以低至0.2mol％的催化剂负载量进行，具有合成有用的官能团相容性。
J. Ozawa，M. Kanai，Org。快报。， 2017年，19，1430-1433。
环烷醇的银催化开环氯化能够在温和条件下以良好的收率对含羰基的烷基氯进行区域选择性，有效和实用的方法。氯化产物很容易转化为其他有用的合成中间体和药物。
F.-Q. Huang，J。Xie，J。-Guo Sun，Y.-W。Wang，X。Dong，LW。Qi，B。Zhang，Org。快报。，2016，18，684-687。
芳香胺的简单，方便和有效的氧化二聚化使得在极其温和的条件下使用独特且经济的碘化试剂可以容易地获得对称和不对称的偶氮苯。
Y.武田，S.奥村，S. Minakata，合成，2013，45，1029年至1033年。
在次氯酸叔丁酯存在下，由醛和乙二胺有效地制备2-咪唑啉。通过该方法，1,3-双（咪唑啉-2-基）苯和作为手性配体的2,6-双（咪唑啉-2-基）吡啶可以直接由相应的二醛以高产率制备。
M.石原，H.多哥，合成，2007年，1939-1942。
的组合叔丁基次氯酸盐，四丁基碘化铵和四丁基氯化铵作为氧化系统能够乙基的转化2-（N-芳基氨基甲基）-2- iminoacetates到高收率的相应喹喔啉酮。氧气对反应表现出有益的影响。
D.李，Y.李，俞W.，合成，2017年， 49，4283-4291。
