不对称转移氢化与水中动态动力学拆分相结合:抗 -β-羟基-α-氨基酸衍生物的合成
Brinton Seashore-Ludlow *,FrançoisSaint-Dizier和Peter Somfai *
*有机化学,化学科学与工程系,KTH皇家理工学院,100 44斯德哥尔摩,瑞典,电子邮件:brinton kth.se,Peter.Somfai chem.lu.se
B. Seashore-Ludlow,F。Seint-Dizier,P。Somfai,Org。快报。,2012, 14,6334-6337。
DOI: 10.1021 / ol303115v(免费支持信息)
看文章了解更多反应
抽象
使用不对称转移氢化与动态动力学拆分相结合,在水中合成β-羟基-α-(叔丁氧基羰基)氨基酯,可提供良好收率,非对映选择性和对映选择性的氨基醇。由于催化剂和基质的疏水性,使用表面活性剂以获得良好的收率。
有关更多示例,请参阅文章