此反应由Meinwald在1963年首次报道，该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物（酮或醛）的反应。除了路易斯酸，还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下，在惰性气氛保护下进行的。产物由环氧部分连接的取代基迁移性质、所用的溶剂和路易斯酸共同决定。
Meinwald, J.; Labana, S. S. and Chadha, M. S., J. Am. Chem. Soc.1963, 85, 582. DOI:10.1021/ja00888a022
-
(3S）-2,2′-双（2,2′-联噻吩-5-基）-3,3′-联环烷_(3S)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-46-0
2026-02-26
-
(3R）-2,2′-双（2,2′-联噻吩-5-基）-3,3′-联环烷_(3R)-2,2′-bis(2,2′-bithiophene-5-yl)-3,3′-bithianaphthene_CAS:1594931-42-6
2026-02-26
-
荜茇酰胺CAS: 20069-09-4
2026-01-29
-
Anzurogenin D CAS: 56816-69-4
2026-01-29
-
葫芦巴碱盐酸盐 CAS No.：6138-41-6
2026-01-29
-
精胺二水合物CAS: 403982-64-9
2026-01-29
-
乙酰牛磺酸镁CAS:75350-40-2
2026-01-29
-
1-甲基烟酰胺氯化物CAS: 1005-24-9
2026-01-29
-
葫芦巴碱硫酸盐 CAS No.：856959-29-0
2026-01-29
-
红景天苷 CAS:10338-51-9
2026-01-29
-
双酚A双环氧乙烷酯_diglycidyl ether diphenolate glycidyl ester_CAS:4204-81-3
2026-01-05
-
CK-3825076_CAS:3023452-80-1
2026-01-05
-
丙酰辅酶A_Propionyl CoA_CAS:317-66-8
2026-01-05
