全无机钙钛矿CsPbI₃光学带隙合适（~1.7 eV），是太阳能电池理想材料，有望在叠层太阳能电池技术中得到应用，是新型光伏技术领域的研究热点。但是，由于构成材料的三种无机离子半径的约束作用，具有高光吸收能力的立方结构α相CsPbI₃材料在室温环境中自发转变为非钙钛矿相的δ相CsPbI₃，严重限制了该材料在光伏技术中的研究进展。

工业生产广泛使用含磷盐与铅离子的强化学作用力，实现对Pb²⁺离子的吸附和沉淀，解决土壤中铅污染的问题。因此，利用磷盐与钙钛矿材料中Pb²⁺的作用，可望提升材料在常温条件下的结构稳定性。本文在充分考虑不同磷盐分子结构后，首次提出并优选五氯化磷（PCl₅）作为全无机钙钛矿CsPbI₃前驱体溶液中的添加剂。研究发现，PCl₅作为胶体偶联剂，通过P-Pb之间强化学作用力，有效增加了前驱体溶液中CsPbI₃团簇的尺寸，从而减缓了在退火过程中材料的结晶速度，实现了CsPbI₃大晶粒生长。理论计算结果表明，薄膜中五价磷促进[PbI₆]^4-八面体框架与铯阳离子的结合，增加了[PbI₆]^4-八面体旋转的能量势垒，在一定程度上避免了由于该八面体旋转造成的晶体取向紊乱，因此，晶格结构稳定性得到了增强。利用高质量、高稳定性的α相CsPbI₃全无机钙钛矿薄膜制备太阳能电池器件，光电转换效率高达17.85%。器件在N₂气氛中500 小时后仍保持其初始效率的80%以上。