然而，传统的多孔碳材料的合成需要对碳的前具体进行高温处理，这使得多孔碳材料表面上可嫁接的官能团数量很少。所以，在分子水平上控制碳表面的改性仍然具有挑战性。因此，开发一种在低温甚至常温下合成具有高度功能化表面的多孔碳材料的有效方法具有重要意义。

在高剪切应力下形成的钠钾合金微乳液具有高度活跃的界面和纳米工程微环境，四氯化碳被钠钾合金微乳液直接还原。在钠钾微滴表面，四氯化碳还原生成的碳低聚物交联，形成多孔碳结构。这种合成过程避免了传统的高温碳化条件，从而允许多孔碳在材料表面保留丰富的官能团（C-Cl）。

最终，该材料在作为CO₂环加成反应的催化剂时，表现出较好的转化率、选择性和稳定性。该工作了为功能化多孔碳材料的合成提供了一种新策略。