Suzuki反应是在金属催化下的有机硼化合物和有机卤化合物之间的偶联。这种方法提供了一种非常高效的新型碳碳键化合物的合成方法并在药物合成中有...
摘要
首次以对映纯形式合成了几种龙脑烯酮。使用Evans醛醇缩合或手性氧化剂介导的不对称环氧化，在C-7的关...
陕西师范大学化学化工学院李兴伟教授课题组
含硅化合物在药物化学、功能材料和复杂分子合成等领域备受关注[1].尤其是邻硅基芳基膦类化合物因独特...
定义
在Pd(0)催化下，有机锡烷与有机亲电试剂发生偶联反应，形成新的C-C单键
反应通式
起源与发展
1976年，C. Eaborn等人发表了第一个钯催化的有...
本文作者：杉杉
导读
近日，上海有机所刘元红研究员课题组在德国应化杂志（Angewandte Chemie-International Edition）上发表论文，报道了...
第一作者：Joshua B. McManus, Jeremy D. Griffin,
通讯作者：David A. Nicewicz
通讯单位：北卡罗来纳大学教堂山分校
研究要点：
1. ...
含硼中间体参与的羟醛缩合反应在碳碳键的形成的反应中有极高的立体选择性。此反应的非对映立体选择性得益于硼氧键键长较短，进而导致硼的烯醇盐与...
生物活性分子氯代后可以改变生理特性，改善药物代谢动力学和药理学属性。因此，氯带反应对药物发现和药物发展来说是一类很重要的策略。然而，复杂...
Angewandte ：钴催化的喹啉氮氧化合物C8位烯基化
在有机合成化学中，联烯类化合物作为一种重要的骨架，被广泛的应用于各种各样的环化反应...
清华大学刘强教授团队撰写的亮点文章，评述了浙江大学陆展教授课题组近期在“非活化末端烯烃的自由基型不对称分子间氢胺化反应”方面的研究成...
