此反应是指邻胺基醛或酮与另一分子有α-亚甲基的酮反应得到喹啉的反应。反应中胺酮缩合，得到的中间体经过酸或碱催化环脱水得到喹啉。
反应机理：
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概要
苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后，经过加热重排与水解合成硫酚的手法（具体参照反应机理）。
基本文献
Freundenberg, K. et al. Che...
铬催化【Cr(CO)3】下，烯丙胺立体选择性的重排为烯胺的反应。反应常用的溶剂是萘。共轭二烯丙胺则发生1,5-H迁移得到共轭烯胺。
另外Noyori手性催...
双α-卤代丁二酸酯通过氰化钠取代后得到α-氰基酯负离子中间体，接着进行分子内亲核取代得到环丁烷-1,2-二羧酸酯的反应。
反应操作
Diethyl 3-methy...
利用过氧酸将烷基硅化合物立体选择性的氧化为相应的醇。
反应机理：
反应实例：
Tamao-Kumada氧化反应作为Fleming-Kumada氧化的一个变体，将...
概要
费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应，我相信只要做有机合成的人基本都用过。
羧酸跟醇在酸催化剂下加热合成酯的手法。
由于该反应是平衡反...
路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应。此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement（与之相对的Ferr...
Eschenmoser盐，N,N-二甲基亚甲基碘化铵，是一种很强的二甲基胺甲基化试剂，用于合成含有RCH2N(CH3)2结构的化合物。烯醇化合物，烯醇硅醚，甚至酸...
在乙酸酐存在下酰基甘氨酸发生分子内缩合得到5-恶唑酮（吖内酯）。
反应机理：
反应实例：
参考文献：
1. Plöchl, J. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 18...
1976年D. Enders报道了通过(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 (SAMP)腙的衍生物对酮的α位进行不对称烷基化的反应。根据其反应步骤，SAMP腙在四氢呋喃...
