实验中Pt₁/K/MgAl₂O₄催化剂通过向Pt/MgAl₂O₄加入5wt%的K并800 ℃下煅烧10小时得到。因此，理论模型的建立亦从MgAl₂O₄表面出发，计算结果表明，Pt₁在原始MgAl₂O₄表面上是易迁移的，且热力学上趋向变成Pt团簇。而大量的K、O分散在MgAl₂O₄表面后，可以形成新的Pt稳定位点。相较于原始MgAl₂O₄表面，新位点与Pt的结合能力更强，进而促进Pt纳米团簇在高温、氧化条件下的再分散。此外，额外的K-O对与表面KO层的相互作用弱于与MgAl₂O₄表面，表明过量的K-O对在热力学上更趋向吸附在MgAl₂O₄表面，而不会在吸附在存在的KO层上，即高温下KO物种趋向平铺在MgAl₂O₄表面。该位点中Pt₁ (Pt₁/K/MgAl₂O₄)的吸附能远大于Pt的内聚能，且该位置的Pt单原子迁移出表面在热力学和动力学上都是困难的。