供应乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦

基本信息
中文名称：乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 中文别名：(乙氧基羰基亚甲基)三苯基; (三苯基膦烯)乙酸乙酯; 乙基(三苯基膦)乙酸酯; (乙氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷; 乙氧羰基亚甲基三苯基正膦; 查看更多中文别名

英文名称：(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane 英文别名：(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane; (Triphenylphosphoranylidene)acetic Acid Ethyl Ester; Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate; (Triphenylphosphoranylidene)acetic; Ethyl (Triphenylphosphoranylidene)Acetate; 查看更多英文别名

CAS号：1099-45-2

分子式：C22H21O2P

分子量：348.37500

精确质量：348.12800

PSA：36.11000

LogP：3.34580
物化性质
外观与性状：白色或淡黄色粉末

密度：1.15 g/cm3

熔点：128-131 °C

沸点：490.4ºCat 760 mmHg

折射率：1.6

水溶解性：Insoluble

蒸汽压：9.18E-10mmHg at 25°C
安全信息
海关编码：29310095

WGK Germany：3

危险类别码：R25;R36/37/38

安全说明：S22-S24/25-S45-S37/39-S26

危险品标志：T:Toxic;

用途

乙氧羰基次甲基三苯基膦是一种稳定的磷叶立德试剂，它可以与羰基化合物发生Wittig反应生成取代的烯烃；还可以用于稠环的构建等。与醛酮的反应该反应在有机合成中有很多例子。醛基转化为反式 (E) 构型的烯基 。乙氧羰基次甲基三苯基膦碱性很弱，不会影响对碱敏感的基团，如酯基，因而该反应可以顺利进行。酮与乙氧羰基次甲基三苯基膦反应生成反式构型的烯 。氧化二醇消除-Wittig 反应过程也可以生成取代的烯 ，一步反应不需要分离中间体 (醛)，这样既可以节省时间，又可以方便的处理那些有毒的中间体 (醛)。叶立德转移反应乙氧羰基次甲基三苯基膦可以发生叶立德转移反应 ，在微波条件下，得到叶立德转移产物进一步生成2-甲基苯并呋喃衍生物。可能的机理是经过了分子内Wittig反应和Claisen重排反应。稠环的形成在干燥的二氯甲烷中，二当量的试剂与邻二羰机基化合物一起回流5小时得到相应的稠环类化合物 。这种方法是形成稠环化合物中的一种方法。