串联环化反应是一种有效的成环方法。自由基中间体非常适合于选择性串联反应的开发，近年来自由基环化反应特别是催化自由基串联反应获得了很大进展...
通过“活化” DMSO对via进行脱氢制重氮
穆罕默德·贾维德（Muhammad I. Javed）和马蒂亚斯·布鲁尔（Matthias Brewer）*
*佛蒙特大学化学系，佛蒙特大...
▲第一作者：杨吉; 通讯作者：郭彦炳
通讯单位：华中师范大学
论文DOI：10.1021/acscatal.9b02408
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本文采用原位溶...
合成多肽药物质控及杂质谱研究
胡玉玺1 蒋煜1 韩天娇2 何驰宇1
(1 国家食品药品监督管理总局药品审评中心,北京100038；2国家食品药品监督管理总...
麦角生物碱类化合物最早于上世纪从真菌中分离得到，并广泛产生于多种曲霉和青霉，被誉为最重要的临床药用分子和天然毒素（图1A）,在欧美市场上被广...
PdCl 2 / DMSO催化下2-联苯硫酚环化成二苯并噻吩
张涛，邓桂刚，李汉杰，刘炳新，谭启涛*，徐斌*
*上海大学化学系，创新药物研究中心，上海，上海2...
一锅串联法从卤代甲烷合成苯并噻唑
陈竺，秋山隆彦*
*日本东京都丰岛区名次郎1-5-1学园院大学化学系171-8588，电子邮件：takahiko.akiyama gakushu...
过渡金属的无硫硫化/环烯烃环化：通过多个CH键的裂解实现对噻吩的经济利用
陈亮，郝敏，曾伟兰，朱晓明，梁亮*，邓国波*，袁洋*
*湖南师范大学，湖...
X射线吸收和电子顺磁共振指导的发现，使用DMSO作为氧化剂从芳基苯乙烯和酮中铜催化合成多芳基取代的呋喃
吴勇，黄志远，罗以洛，刘东，邓登，洪毅...
一锅串联方法，由（己）芳基甲基醇和苄基溴化物合成5-（己）芳基恶唑
Koravangala S. Vinay Kumar，Toreshettahally R. Swaroop，Narasimhamurthy ...
