酸催化下喹恶酮衍生物和N-取代亲核试剂反应得到螺环喹恶酮中间体，重排得到2-杂环取代的苯并咪唑的反应。
反应机理
【Vakhid A.Mamedov, Tetrahe...
多重键的复分解反应是有机合成中最有趣的反应之一。其中，烯和炔的闭环复分解反应已成为合成小环、中环和大环的有力工具。近期，Schindler和Li分别...
第四军医大学药学系的陈卫平课题组和英国利物浦大学的肖建良课题组合作在ACS Catalysis上发表了题为“N,O- vs N,C-Chelation in half- sandwich iri...
前沿科研成果
铱催化的苄氧羰基保护的胺类邻位C(sp2)–H官能化反应
胺类化合物普遍存在于生物活性化合物、天然产物和经批准的药物中，所以它们是有...
镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应
2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现...
碳-碳键的形成反应一直是有机化学研究中的核心，而自由基反应已经成为最重要的合成手段之一。特别是自由基环化及串联反应已经广泛应用于合成各类碳...
酮类化合物的α位对映选择性官能化反应在药物合成等领域具有重要的价值。该类反应一般是通过酮的烯醇化物与亲电试剂偶联得以实现。但是，烯...
脂肪族伯胺结构广泛存在于生物活性分子中，并可作为进一步构建仲胺、叔胺和杂环结构的重要前体。传统合成伯胺的方法主要依赖于还原胺化、...
在合成复杂的有机化合物时，碳碳成键与断键所扮演的角色举足轻重。从一个药物分子或天然物的逆合成分析中，如果在化学家的口袋里有更多的成断键方...
吡啶环是一类重要结构单元，广泛存在于天然产物、药物分子和功能材料中。另外，含氟基团因具有改变化合物亲油性、调节代谢等作用，在医学...
