背景介绍
光催化及COFs材料简述
寻找、开发和利用新型绿色能源已成为当前科学研究的热点课题之一。而太阳能作为一种绿色无污染的、用之不尽的能源...
烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化
烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联，可以将芳香杂环引入烯丙基位。
烯丙...
在有机合成反应的研究中，构建手性的环丙烷骨架一直是比较大的挑战。已报道的合成该类化合物的方法主要是烯烃的环丙烷化反应，具体包括金属催化重...
自Shibasaki、Overman等人利用分子内的不对称Heck反应在构建手性季碳中心方面取得了显著的进展后，研究分子间的不对称Heck反应实现烯烃的芳基化过...
π-亲核试剂可以与亲电试剂反应形成碳-碳键，在有机合成中具有很重要的作用。其中，芳香烃及杂芳香烃的傅克烷基化反应得到了广泛的研究。以往这类反...
1,3-共轭二烯的选择性氢芳基化是一种简单、高效的合成烯丙基取代芳烃的方法，在合成化学上具有重大意义。目前，该类烯烃的氢芳基化反应往往通过渡...
含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中，它们的绝对和相对构型对其生物活性具有至关重要的影响。因此，发展一种能够选...
过渡金属催化的不对称烯丙基烷基化反应（asymmetric allylic alkylation，简称为AAA反应）是构建手性分子重要的方法之一。该类反应在实现醛、酮、1...
烯醇化物是一种重要的有机合成中间体。通常情况下，羰基化合物的α位官能化可通过相应的烯醇化物与亲电试剂反应实现。然而，在羰基α位选择性地引入...
有机硼化合物在现代有机化学中占有十分重要的地位，作为有用的合成子，该类化合物可以进行多种转化。近年来，有机硼出现在功能分子，包括药物分子...
